It ferhaal fan Gentolex kin weromfierd wurde nei de simmer fan 2013, in groep jonge minsken mei in fisy yn 'e yndustry om kânsen te meitsjen dy't de wrâld ferbine mei bettere tsjinsten en produktengarânsje.
majoar
produkten
Chemical Products
Chemical Products
In algemien fabryksbougebiet fan 250.000 kante meter ûnder ynternasjonale standert om fleksibele, skalberbere en kosten-effektive oplossingen oan te bieden.
Farmaseutyske yngrediïnten
Farmaseutyske yngrediïnten
Gentolex biedt in wiidweidich oanbod fan API's en intermediates foar ûntwikkelingstúdzje en kommersjele tapassing mei cGMP-standert fan lange-termyn gearwurkingsferbannen.Dokuminten en sertifikaten wurde stipe foar klanten wrâldwiid.
CRO&CDMO
CRO&CDMO
Wy hawwe rike ûnderfining fan it oanbieden fan CRO- en CDMO-tsjinsten yn it heule peptide-medisynûntwikkelingsproses foar IND, NDA & ANDA-projekten, leverje feilige en effisjinte begelieding fan ûntwikkeling oant kommersjele produksje.
Oankeap Service
Oankeap Service
Foar dy kliïnten dy't leaver de kompleksiteit fan it omgean mei meardere kontaktpunten foarkomme, leverje wy ekstra oanpaste oanbestegingstsjinsten mei de meast superieure en wiidweidige boarnen fan supply chain.
oer
Gentolex
It ferhaal fan Gentolex kin weromfierd wurde nei de simmer fan 2013, in groep jonge minsken mei in fisy yn 'e yndustry om kânsen te meitsjen dy't de wrâld ferbine mei bettere tsjinsten en produktengarânsje.Oant no ta, mei jierren fan accumulation, hat Gentolex Group klanten út mear as 15-lannen oer 5-kontininten betsjinne, spesjaal, represintative teams binne fêstige yn Meksiko en Súd-Afrika, meikoarten sille mear represintative teams wurde oprjochte foar saaklike tsjinsten.
nijs en ynformaasje
Acadia Trofinetide Fase III Clinical Top-Line Results Posityf
Op 2021-12-06, Amerikaanske tiid, kundige Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) de positive topline-resultaten oan fan har Fase III klinyske proef fan har medisynkandidaat, Trofinetide.De faze III-proef, neamd Lavender, wurdt benammen brûkt om de feiligens en effektiviteit fan Trofinetide te evaluearjen yn 'e behanneling fan Ret ...
De ûndersiik foarútgong fan opioïde peptiden út 'e goedkarring fan Difelikefalin
Al yn 2021-08-24 kundige Cara Therapeutics en har saaklike partner Vifor Pharma oan dat har earste-yn-klasse kappa opioïde receptor agonist difelikefalin (KORSUVA ™) waard goedkard troch de FDA foar de behanneling fan chronike niersykte (CKD) pasjinten (posityf Matige/swiere pruritus mei hemod...
RhoVac Cancer Peptide Vaccine RV001 om patintearre te wurden troch it Kanadeeske kantoar foar yntellektueel eigendom
Kanada tiid 2022-01-24, RhoVac, in farmaseutysk bedriuw rjochte op tumorimmunology, kundige oan dat har oktroaioanfraach (nr. 2710061) foar har kankerpeptide-faksin RV001 sil wurde autorisearre troch it Kanadeeske Intellektuele Eigendomsburo (CIPO).Earder hat it bedriuw patinten krigen oangeande ...