1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINE
Produkt Detail
| CasNo | 2393-23-9 | Levertiid | binnen 10 dagen |
| Molekulêr | C8H11NO | Produksje kapasiteit | 1 Metryske Ton / dei |
| Ferskining | Helder, kleurleaze oant licht giele floeistof | Purity | 99% min |
| Oanfraach | Pharmaceutical intermediates | Opslach | Keamertemperatuer, tsjuster, fersegele |
| LimitNum | 1 kilogram | Transport | Loft, See, Express. |
| Tichtheid | 1.05g/mLat25°C(lit.) | Kookpunt | 236-237°C (lit.) |
| Melting Ponit | -10°C | Brekingsyndeks | n20/D1.546 (lit.) |
| Flitspunt: | >230°F | Oplosberens | Heech oplosber yn wetter |
| Namme | p-anisylamine of (4-methoxyphenyl)methanamine |
Synonimen
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHYL-ANISOLE;4-METHOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;foar Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
Oanfraach
It kin brûkt wurde foar de synteze fan farmaseutyske intermediates.It is in bytsje skealik foar wetter.Lit ûnferdunde of grutte hoemannichten produkten net yn kontakt komme mei grûnwetter, wetterwegen of rioelsystemen.Sûnder tastimming fan 'e regearing, losse materialen net yn' e omjouwing om oksides, soeren te foarkommen., lucht, koalstofdiokside kontakt, hâld de kontener fersegele, set it yn in strakke extractor, en bewarje yn in koel, droech plak.
QC Lab
In yndividueel QC-laboratoarium stiet op 'e side wêr't gemyske, fysike test, mikrobiële test, stabiliteitstúdzje, ynstruminttest lykas IR, UV, HPLC, GC wurde útfierd foar grûnstoffen en klear produkten.It heule gebiet wurdt tagong kontroleare en goed ûnderhâlden mei genôch analytyske ynstruminten foar beëinige testdoel.Alle ynstruminten binne goed bestimpele en passend kalibrearre.
QA
QA is ferantwurdlik om de ôfwiking te evaluearjen en te kategorisearjen yn Major nivo, Algemien nivo en Minor nivo.Foar alle nivo's fan ôfwikingen is it ûndersyk nedich om de woartel oarsaak of potinsjele oarsaak te identifisearjen.Undersyk moat binnen 7 wurkdagen foltôge wurde.De beoardieling fan 'e produktynfloed tegearre mei it CAPA-plan binne ek ferplicht nei it ûndersyk foltôge en de root-oarsaak identifisearre.De ôfwiking is sluten as de CAPA wurdt ymplementearre.Alle nivo ôfwiking moat wurde goedkard troch QA Manager.Nei ymplemintaasje wurdt de effektiviteit fan CAPA befêstige basearre op plan.
