1-(4-METOKSYFENYL)METHANAMINE
Produktdetail
| CasNr. | 2393-23-9 | Levertiid | binnen 10 dagen |
| Molekulêr | C8H11NO | Produksjekapasiteit | 1 metryske ton/dei |
| Ferskining | Dúdlike, kleurleaze oant licht giele floeistof | Suverens | 99% min |
| Oanfraach | Farmaseutyske tuskenprodukten | Opslach | Keamertemperatuer, tsjuster, fersegele |
| LimytNûm | 1 kilogram | Transport | Loft, See, Ekspres. |
| Dichtheid | 1,05 g/m Lat25 °C (lit.) | Siedpunt | 236-237 °C (lit.) |
| Smeltende Ponit | -10°C | Brekingsyndeks | n20/D1.546 (lit.) |
| Flitspunt: | >230°F | Oplosberens | Heech oplosber yn wetter |
| Namme | p-anisylamine of (4-metoksyfenyl)metaanamine |
Synonimen
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METHOXYBENZYLAMINE; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride 173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; foar Sparfloxacine; P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
Oanfraach
It kin brûkt wurde foar de synteze fan farmaseutyske tuskenprodukten. It is wat skealik foar wetter. Lit ûnferdunde of grutte hoemannichten produkten net yn kontakt komme mei grûnwetter, wetterwegen of rioelsystemen. Sûnder tastimming fan 'e oerheid, lit gjin materialen yn 'e omjouwing loaze om kontakt mei oksiden, soeren, loft, koalstofdiokside te foarkommen, hâld de kontener ticht, set it yn in tichte ôfzuiger, en bewarje op in koel, droech plak.
QC Lab
In yndividueel kwaliteitskontrolelaboratoarium stiet op it terrein dêr't gemyske, fysike testen, mikrobiële testen, stabiliteitsstúdzjes en ynstruminttests lykas IR, UV, HPLC en GC wurde útfierd foar grûnstoffen en ôfmakke produkten. It hiele gebiet is tagonklik kontrolearre en goed ûnderhâlden mei genôch analytyske ynstruminten foar it bedoelde testdoel. Alle ynstruminten binne goed markearre en passend kalibrearre.
QA
QA is ferantwurdlik foar it evaluearjen en kategorisearjen fan de ôfwiking yn Grut nivo, Algemien nivo en Lyts nivo. Foar alle nivo's fan ôfwikingen is it ûndersyk om de woarteloarsaak of potinsjele oarsaak te identifisearjen needsaaklik. It ûndersyk moat binnen 7 wurkdagen foltôge wurde. De ynfloedbeoardieling fan it produkt tegearre mei it CAPA-plan binne ek fereaske neidat it ûndersyk foltôge is en de woarteloarsaak identifisearre is. De ôfwiking wurdt sletten as de CAPA ymplementearre is. Alle nivo-ôfwikingen moatte goedkard wurde troch de QA-manager. Nei ymplemintaasje wurdt de effektiviteit fan CAPA befêstige op basis fan it plan.
