• haadbanner_01

Produkten

  • Hege suverens peptiden retatrutide 10mg foar gewichtsverlies en diabetes

    Hege suverens peptiden retatrutide 10mg foar gewichtsverlies en diabetes

    Suverens: >99%

    Steat: Lyofilisearre poeier

    Uterlik: Wyt poeier

    Spesifikaasje: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg

  • Retatrutide

    Retatrutide

    Retaglutide is in nij hypoglykemysk medisyn fan 'e dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitorklasse dat de ôfbraak fan glukagon-like peptide-1 (GLP-1) en glukose-ôfhinklike insulin-frijmakende polypeptide (GIP) troch it DPP-4-enzym yn 'e darm en it bloed kin foarkomme, wêrtroch har aktiviteit ferlingd wurdt, en dêrmei de insulinsekresje troch pankreatyske β-sellen befoardere wurdt sûnder it basale nivo fan fastende insuline te beynfloedzjen, wylst de sekresje fan glukagon troch pankreatyske α-sellen fermindere wurdt, wêrtroch't de postprandiale bloedsûker effektiver kontrolearre wurdt. It presteart goed op it mêd fan hypoglykemysk effekt, tolerânsje en neilibjen fan oanrikkemandaasjes.

  • Inclisiran natrium

    Inclisiran natrium

    Inclisiran-natrium API (Aktyf farmaseutyske yngrediïnt) wurdt benammen bestudearre op it mêd fan RNA-ynterferinsje (RNAi) en kardiovaskulêre terapyen. As in dûbelstrenge siRNA dy't rjochte is op it PCSK9-gen, wurdt it brûkt yn preklinysk en klinysk ûndersyk om langwurkjende gen-stilmeitsjende strategyen te evaluearjen foar it ferleegjen fan LDL-C (lipoproteïne-cholesterol mei lege tichtheid). It tsjinnet ek as in modelferbining foar it ûndersykjen fan siRNA-leveringssystemen, stabiliteit en lever-rjochte RNA-terapyen.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH is in dipeptide dat brûkt wurdt as in basisboublok yn fêste-faze peptidesynteze (SPPS). It hat twa glycineresiduen en in Fmoc-beskerme N-terminus, wêrtroch kontroleare peptideketenferlinging mooglik is. Fanwegen de lytse grutte en fleksibiliteit fan glycine wurdt dit dipeptide faak bestudearre yn 'e kontekst fan peptide-rêchbonkedynamika, linkerûntwerp en strukturele modellering yn peptiden en aaiwiten.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH is in dipeptide-boublok dat faak brûkt wurdt yn fêste-faze peptidesynteze (SPPS). De Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) groep beskermet de N-terminus, wylst de tBu (tert-butyl) groep de hydroxyl-sydketen fan treonine beskermet. Dit beskerme dipeptide wurdt bestudearre foar syn rol yn it fasilitearjen fan effisjinte peptide-elongaasje, it ferminderjen fan racemisaasje, en it modellearjen fan spesifike sekwinsjemotiven yn proteïnestruktuer en ynteraksjestúdzjes.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA is in hydrofile, fleksibele spacer dy't faak brûkt wurdt yn ûndersyk nei peptide- en medisynkonjugaasje. It bestiet út twa ienheden op basis fan ethyleenglycol, wêrtroch it nuttich is foar it bestudearjen fan de effekten fan linkerlingte en fleksibiliteit op molekulêre ynteraksjes, oplosberens en biologyske aktiviteit. Undersykers brûke faak AEEA-ienheden om te evaluearjen hoe't spacers de prestaasjes fan antistof-medisynkonjugaten (ADC's), peptide-medisynkonjugaten en oare biokonjugaten beynfloedzje.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Dizze ferbining is in beskerme, funksjonalisearre lysine-derivaat dat brûkt wurdt yn peptidesynteze en ûntwikkeling fan medisynkonjugaten. It hat in Fmoc-groep foar N-terminale beskerming, en in sydketenmodifikaasje mei Eic(OtBu) (eikosaansoer-derivaat), γ-glutaminezuur (γ-Glu), en AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Dizze komponinten binne ûntworpen om lipidaasje-effekten, spacer-gemy en kontroleare medisynfrijlitting te bestudearjen. It wurdt breed ûndersocht yn 'e kontekst fan prodrugstrategyen, ADC-linkers en membraan-ynteraksjepeptiden.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Dizze ferbining is in modifisearre lysine-derivaat dat brûkt wurdt yn peptidesynteze, benammen foar it konstruearjen fan rjochte of multifunksjonele peptidekonjugaten. De Fmoc-groep makket stapsgewijze synteze mooglik fia Fmoc fêste-faze peptidesynteze (SPPS). De sydketen wurdt modifisearre mei in stearinezuurderivaat (Ste), γ-glutaminezuur (γ-Glu), en twa AEEA (aminoethoxyethoxyacetate) linkers, dy't hydrofobisiteit, ladingseigenskippen en fleksibele ôfstân leverje. It wurdt faak bestudearre foar syn rol yn medisynleveringssystemen, ynklusyf antistof-medisynkonjugaten (ADC's) en sel-penetrearjende peptiden.

  • Liraglutide Antidiabetici foar Bloedsûkerkontrôle CAS NO.204656-20-2

    Liraglutide Antidiabetici foar Bloedsûkerkontrôle CAS NO.204656-20-2

    Aktyf yngrediïnt:Liraglutide (analogon fan minsklik glukagon-achtich peptide-1 (GLP-1) produsearre troch gist fia genetyske rekombinaasjetechnology).

    Gemyske namme:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]

    Oare yngrediïnten:Dinatriumhydrogenfosfaatdihydraat, propyleenglycol, sâltsoer en/of natriumhydrokside (allinich as pH-oanpassers), fenol en wetter foar ynjeksje.

  • Leuprorelin Acetate regulearret de sekresje fan gonadale hormonen

    Leuprorelin Acetate regulearret de sekresje fan gonadale hormonen

    Namme: Leuprorelin

    CAS-nûmer: 53714-56-0

    Molekulêre formule: C59H84N16O12

    Molekulêr gewicht: 1209.4

    EINECS-nûmer: 633-395-9

    Spesifike rotaasje: D25 -31.7° (c = 1 yn 1% azijnzuur)

    Dichtheid: 1.44±0.1 g/cm3 (Foarsein)

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHis in beskerme tetrapeptide dat brûkt wurdt yn peptidesynteze en strukturele stúdzjes. De Boc (tert-butyloxycarbonyl) groep beskermet de N-terminus, wylst Trt (trityl) groepen de sydketens fan histidine en glutamine beskermje om net winske reaksjes te foarkommen. De oanwêzigens fan Aib (α-aminoisobutyrezuur) befoarderet helikale konformaasjes en ferbetteret peptidestabiliteit. Dit peptide is weardefol foar it ûndersykjen fan peptidefolding, stabiliteit, en as in steiger foar it ûntwerpen fan biologysk aktive peptiden.

  • BPC-157

    BPC-157

    BPC-157 API brûkt fêste-faze-synteze (SPPS) proses:
    Hege suverens: ≥99% (HPLC-deteksje)
    Leech ûnreinheidsresidu, gjin endotoxine, gjin swiere metalenfersmoarging
    Batchstabiliteit, sterke werhelberens, stipe foar gebrûk op ynjeksjenivo
    Stipe oanfier op gram- en kilogramnivo om te foldwaan oan 'e behoeften fan ferskate stadia fan R&D oant yndustrialisaasje.