• haadbanner_01

Farmaseutyske yngrediïnten

  • Inclisiran natrium

    Inclisiran natrium

    Inclisiran-natrium API (aktyf farmaseutyske yngrediïnt) wurdt benammen bestudearre op it mêd fan RNA-ynterferinsje (RNAi) en kardiovaskulêre terapyen. As in dûbelstrenge siRNA dy't rjochte is op it PCSK9-gen, wurdt it brûkt yn preklinysk en klinysk ûndersyk om langwurkjende gen-stilmeitsjende strategyen te evaluearjen foar it ferleegjen fan LDL-C (lipoproteïne-cholesterol mei lege tichtheid). It tsjinnet ek as in modelferbining foar it ûndersykjen fan siRNA-leveringssystemen, stabiliteit en lever-rjochte RNA-terapyen.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH is in dipeptide dat brûkt wurdt as in basisboublok yn fêste-faze peptidesynteze (SPPS). It hat twa glycineresiduen en in Fmoc-beskerme N-terminus, wêrtroch kontroleare peptideketenferlinging mooglik is. Fanwegen de lytse grutte en fleksibiliteit fan glycine wurdt dit dipeptide faak bestudearre yn 'e kontekst fan peptide-rêchbonkedynamika, linkerûntwerp en strukturele modellering yn peptiden en aaiwiten.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH is in dipeptide-boublok dat faak brûkt wurdt yn fêste-faze peptidesynteze (SPPS). De Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) groep beskermet de N-terminus, wylst de tBu (tert-butyl) groep de hydroxyl-sydketen fan treonine beskermet. Dit beskerme dipeptide wurdt bestudearre foar syn rol yn it fasilitearjen fan effisjinte peptide-elongaasje, it ferminderjen fan racemisaasje, en it modellearjen fan spesifike sekwinsjemotiven yn proteïnestruktuer en ynteraksjestúdzjes.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA is in hydrofile, fleksibele spacer dy't faak brûkt wurdt yn ûndersyk nei peptide- en medisynkonjugaasje. It bestiet út twa ienheden op basis fan ethyleenglycol, wêrtroch it nuttich is foar it bestudearjen fan de effekten fan linkerlingte en fleksibiliteit op molekulêre ynteraksjes, oplosberens en biologyske aktiviteit. Undersykers brûke faak AEEA-ienheden om te evaluearjen hoe't spacers de prestaasjes fan antistof-medisynkonjugaten (ADC's), peptide-medisynkonjugaten en oare biokonjugaten beynfloedzje.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Dizze ferbining is in beskerme, funksjonalisearre lysine-derivaat dat brûkt wurdt yn peptidesynteze en ûntwikkeling fan medisynkonjugaten. It hat in Fmoc-groep foar N-terminale beskerming, en in sydketenmodifikaasje mei Eic(OtBu) (eikosaansoer-derivaat), γ-glutaminezuur (γ-Glu), en AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Dizze komponinten binne ûntworpen om lipidaasje-effekten, spacer-gemy en kontroleare medisynfrijlitting te bestudearjen. It wurdt breed ûndersocht yn 'e kontekst fan prodrugstrategyen, ADC-linkers en membraan-ynteraksjepeptiden.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Dizze ferbining is in modifisearre lysine-derivaat dat brûkt wurdt yn peptidesynteze, benammen foar it konstruearjen fan rjochte of multifunksjonele peptidekonjugaten. De Fmoc-groep makket stapsgewijze synteze mooglik fia Fmoc fêste-faze peptidesynteze (SPPS). De sydketen wurdt modifisearre mei in stearinezuurderivaat (Ste), γ-glutaminezuur (γ-Glu), en twa AEEA (aminoethoxyethoxyacetate) linkers, dy't hydrofobisiteit, ladingseigenskippen en fleksibele ôfstân leverje. It wurdt faak bestudearre foar syn rol yn medisynleveringssystemen, ynklusyf antistof-medisynkonjugaten (ADC's) en sel-penetrearjende peptiden.

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHis in beskerme tetrapeptide dat brûkt wurdt yn peptidesynteze en strukturele stúdzjes. De Boc (tert-butyloxycarbonyl) groep beskermet de N-terminus, wylst Trt (trityl) groepen de sydketens fan histidine en glutamine beskermje om net winske reaksjes te foarkommen. De oanwêzigens fan Aib (α-aminoisobutyrezuur) befoarderet helikale konformaasjes en ferbetteret peptidestabiliteit. Dit peptide is weardefol foar it ûndersykjen fan peptidefolding, stabiliteit, en as in steiger foar it ûntwerpen fan biologysk aktive peptiden.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHis in beskerme tetrapeptide dat faak brûkt wurdt yn ûndersyk nei peptidesynteze. De Boc (tert-butyloxycarbonyl) en tBu (tert-butyl) groepen tsjinje as beskermjende groepen om side-reaksjes te foarkommen tidens de gearstalling fan peptideketens. De opname fan Aib (α-aminoisobutyrezuur) helpt by it indusearjen fan helikale struktueren en it fergrutsjen fan de peptidestabiliteit. Dizze peptidesekwinsje wurdt bestudearre op syn potinsjeel yn konformaasje-analyze, peptidefolding, en as in boublok by it ûntwikkeljen fan bioaktive peptiden mei ferbettere stabiliteit en spesifisiteit.

  • Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH is in dipeptide-boublok dat brûkt wurdt yn fêste-faze peptidesynteze (SPPS). It kombinearret Fmoc-beskerme isoleucine mei Aib (α-aminoisobutyrezuur), in net-natuerlik aminosoer dat de helixstabiliteit en protease-resistinsje ferbetteret.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH is in funksjonalisearre aminosoerboublok ûntworpen foar rjochte medisynlevering en biokonjugaasje. It hat in Eic (eicosanoïde) diel foar lipide-ynteraksje, γ-Glu foar targeting, en AEEA-spacers foar fleksibiliteit.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH is in beskerme dipeptide-boublok dat brûkt wurdt yn peptidesynteze, en kombinearret Boc-beskerme tyrosine en Aib (α-aminoisobutyrezuur). It Aib-residu fersterket helixfoarming en protease-resistinsje.

  • Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH is in beskerme tetrapeptidefragment dat brûkt wurdt yn fêste-faze peptidesynteze (SPPS) en ûntwikkeling fan peptide-medisinen. It befettet beskermjende groepen foar ortogonale synteze en hat in sekwinsje dy't nuttich is yn bioaktive en strukturele peptide-ûntwerp.