Tirzepatide is in nije dûbele glukose-ôfhinklike insulinotropyske polypeptide (GIP) en glukagon-like peptide-1 (GLP-1) reseptoragonist ûntwikkele. It dûbele meganisme is rjochte op it ferbetterjen fan insulinsekresje, it ûnderdrukken fan glukagonfrijlitting, it fertragen fan maagleegjen en it ferbetterjen fan sêdens, en biedt in wiidweidige terapeutyske oanpak foar type 2-diabetes mellitus (T2DM) en obesitas.
Wichtige befiningen fan klinyske stúdzjes
1. Glykemyske kontrôle
Oer meardereOERTREFFENfaze 3 klinyske proeven, tirzepatide oantoandsuperieure glykemyske kontrôleyn ferliking mei besteande antidiabetika, ynklusyf semaglutide en insuline degludec.
-
Gemiddelde HbA1c-reduksje: oant−2,4%fan baseline nei 40-52 wiken.
-
In heger persintaazje dielnimmers beriktHbA1c < 6,5%, it berikken of oertreffen fan ADA-doelen.
-
Signifikante ferbetteringen yn fastende plasmaglukose en postprandiale glukosenivo's waarden waarnommen.
2. Gewichtsreduksje
Tirzepatide produsearre konsekwintklinysk betsjuttingsfol en dosisôfhinklik gewichtsverliesyn sawol diabetyske as net-diabetyske populaasjes.
-
By T2DM-pasjinten: gemiddelde lichemsgewichtsreduksje fariearre fan7–12 kg.
-
By net-diabetyske obese ûnderwerpen (SURMOUNT-1-stúdzje):
-
Doses fan 10 mg en 15 mg liede ta15–22% gemiddelde lichemsgewichtsferlies, fergelykber mei of heger as de drompelwearden foar bariatryske sjirurgy.
-
-
De measte dielnimmers hawwe op syn minst5–10%gewichtsreduksje.
3. Kardiometabolyske ferbetteringen
Behanneling mei tirzepatide ferbettere ek bredere metabolike parameters:
-
Reduksjesyn triglyceriden, LDL-C, en totaal cholesterol.
-
Ferhegingenyn HDL-C.
-
Belangrykfermindering fan systolyske en diastolyske bloeddruk.
-
Ferbettering fan insulingefoelichheid en β-selfunksje.
4. Feiligens en tolerânsje
It feiligensprofyl wie yn oerienstimming mei oare terapyen op basis fan inkretine:
-
Meast foarkommende bywurkingen: milde oant matige gastrointestinale symptomen (mislikens, braken, diarree).
-
Lege ynsidinsje fan hypoglykemie, benammen by gebrûk mei insuline of sulfonylureas.
-
Gjin wichtige feilichheidssoargen waarnommen by kardiovaskulêre útkomsten.
5. Mechanistyske ynsichten
It unike fan Tirzepatidedûbele reseptoragonismefersterket sawol GIP- as GLP-1-paden:
-
GIP-aktivaasjefersterket glukoaze-ôfhinklike insulinsekresje en kin it metabolisme fan fetweefsel ferbetterje.
-
GLP-1-aktivaasjebefoarderet ûnderdrukking fan 'e appetit en fertraget maagleeding.
-
Harrensynergistysk effektliedt ta ferbettere glukosekontrôle mei ferhege gewichtsreduksje yn ferliking mei aginten mei ien paad.
Konklúzje
Tirzepatide fertsjintwurdiget introchbraak yn metabolike terapy, leverjenoch nea earder sjoen effektiviteit yn sawol glykemyske kontrôle as gewichtsreduksjefoar persoanen mei type 2-diabetes en obesitas.
It dûbele inkretinemeganisme biedt in yntegreare oanpak dy't de woarteloarsaken fan metabolike dysfunksje oanpakt - hyperglykemie, insulineresistinsje en oermjittich lichemsgewicht.
Mei it each op syn robuuste effektiviteit en behearsbere feiligensprofyl kin tirzepatide it terapeutyske paradigma foar it behear fan diabetes en obesitas yn 'e kommende desennia opnij definiearje.
Referinsjes
-
Frias JP et al.,Nij Ingelân Tydskrift foar Genêskunde, 2021.
-
Jastreboff AM et al.,Nij Ingelân Tydskrift foar Genêskunde, 2022 (SURMOUNT-1).
-
Ludvik B et al.,Lancet, 2021.
-
Klinyske gegevens fan Eli Lilly, SURPASS-stúdzjes 1–5.
Pleatsingstiid: 4 oktober 2025


