As in GLP-1-agonist imitearret it de fysiologyske effekten fan natuerlik frijlitten GLP-1 yn it lichem.
As reaksje op glukoaze-yntak produsearje en skiede PPG-neurons yn it sintrale senuwstelsel (CNS) en L-sellen yn 'e darm GLP-1 út, in remmend gastrointestinaal hormoan.
Nei't it frijlitten is, aktivearret GLP-1 GLP-1R-receptors op pankreatyske β-sellen, wêrtroch in searje metabolike feroarings feroarsake wurde dy't karakterisearre wurde troch insulinsekresje en ûnderdrukking fan appetit.
Insulinesekresje liedt ta in algemiene fermindering fan bloedglukosenivo's, fermindere glukagonproduksje, en previnsje fan glukosefrijlitting út 'e glykogeenfoarrieden fan' e lever. Dit feroarsaket sêdens, ferbetteret de insulingefoelichheid, en resulteart úteinlik yn gewichtsverlies.
It medisyn stimulearret insulinsekresje op in glukose-ôfhinklike manier, wêrtroch it risiko op hypoglykemie ferminderet. Derneist hat it positive lange-termyn effekten op it oerlibjen, de proliferaasje en de regeneraasje fan β-sellen.
Undersyk lit sjen dat semaglutide primêr de effekten neimakket fan GLP-1 dy't frijkomt út 'e darm ynstee fan út 'e harsens. Dit komt om't de measte GLP-1-receptors yn 'e harsens bûten it effektive berik fan dizze systemysk administreare medisinen lizze. Nettsjinsteande syn beheinde direkte aksje op GLP-1-receptors yn 'e harsens, bliuwt semaglutide tige effektyf yn it ferminderjen fan fiedselopname en lichemsgewicht.
It liket dit te berikken troch neuronale netwurken oer it sintrale senuwstelsel te aktivearjen, wêrfan in protte sekundêre doelen binne dy't GLP-1-receptors net direkt útdrukke.
Yn 2024 omfetsje goedkarde kommersjele ferzjes fan semaglutideOzempic, Rybelsus, enWegovyynjeksjes, allegear ûntwikkele troch Novo Nordisk.
Pleatsingstiid: 18 augustus 2025