Yn 'e lêste jierren hat de behanneling fan obesitas en type 2-diabetes revolúsjonêre foarútgong makke. Nei GLP-1-reseptoragonisten (bygelyks Semaglutide) en dûbele agonisten (bygelyks Tirzepatide),Retatrutide(LY3437943), intrijefâldige agonist(GLP-1, GIP, en glukagonreceptors), hat in noch nea earder sjoen effektiviteit sjen litten. Mei opmerklike resultaten yn gewichtsreduksje en metabolike ferbettering, wurdt it beskôge as in potinsjele trochbraaktherapy foar metabolike sykten.
Mechanisme fan aksje
-
GLP-1-reseptoraktivaasje: Ferbetteret insulinsekresje, ûnderdrukt appetit, fertraget maagleeding.
-
GIP-reseptoraktivaasjeFersterket de glukoseferleegjende effekten fan GLP-1, ferbetteret de ynsulinegefoelichheid.
-
Aktivaasje fan glukagonreseptorsBefoarderet enerzjyferbrûk en fetmetabolisme.
De synergie fan dizze trije reseptors lit Retatrutide besteande medisinen oertreffe yn sawol gewichtsverlies as glykemyske kontrôle.
Klinyske proefgegevens (Faze II)
Yn inFase II-stúdzje mei 338 pasjinten mei oergewicht/obese, Retatrutide liet tige beloftefolle resultaten sjen.
Tabel: Ferliking fan Retatrutide vs. Placebo
| Dosis (mg/wike) | Gemiddelde gewichtsreduksje (%) | HbA1c-reduksje (%) | Faak foarkommende neidielige effekten |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Mislikens, lichte braken |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Mislikens, ferlies fan appetit |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | GI-ûngemak, lichte diarree |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Mislikens, ferlies fan appetit, constipaasje |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Gjin wichtige feroaring |
Datavisualisaasje (Gewichtsreduksjeferliking)
De folgjende staafdiagram yllustrearret degemiddelde gewichtsreduksjeoer ferskate Retatrutide-doses yn ferliking mei placebo:
Pleatsingstiid: 16 septimber 2025