| CAS | 12629-01-5 | Molekulêre formule | C990H1529N263O299S7 |
| Molekulêr gewicht | 22124.12 | Ferskining | Wyt lyofylisearre poeier en steryl wetter |
| Opslachbetingsten | Ljochtwjerstân, 2-8 graden | Pakket | dûbele keamer cartridge |
| Suverens | ≥98% | Transport | Loftfeart of koerier |
Aktyf yngrediïnt:
Histidine, Poloxamer 188, Mannitol, steryl wetter
Gemyske namme:
Rekombinant minsklik somatotropine; Somatropine; SoMatotropin (huMan); Groeihormoan; Groeihormoan fan kip; HGH hege kwaliteit Cas no.:12629-01-5; HGH somatropine CAS12629-01-5 Minsklik Groeihormoan.
Funksje
Dit produkt wurdt produsearre troch genetyske rekombinaasjetechnology en is folslein identyk oan minsklik hypofysegroeihormoan yn aminosoerynhâld, sekwinsje en proteïnestruktuer. Op it mêd fan pediatrie kin it gebrûk fan groeihormoanferfangende terapy de groei fan 'e lingte by bern signifikant befoarderje. Tagelyk spilet groeihormoan ek in wichtige rol op it mêd fan fuortplanting, brânwûnen en anti-aging. It is in soad brûkt yn 'e klinyske praktyk.
Yndikaasjes
1. Foar bern mei stadige groei feroarsake troch endogene groeihormoantekoart;
2. Foar bern mei in koarte statuer feroarsake troch it syndroom fan Noonan;
3. It wurdt brûkt foar bern mei koarte statuer of groeisteurnis feroarsake troch in gebrek oan it SHOX-gen;
4. Foar bern mei koarte statuer feroarsake troch achondroplasie;
5. Foar folwoeksenen mei koarte darmsyndroom dy't fiedingsstipe krije;
6. Foar swiere brânwûnebehanneling;
Foarsoarchsmaatregels
1. Pasjinten dy't brûkt wurde foar definitive diagnoaze ûnder begelieding fan in dokter.
2. Pasjinten mei diabetes moatte miskien de doasis fan antidiabetika oanpasse.
3. Simultane gebrûk fan kortikosteroïden sil it groeibefoarderjende effekt fan groeihormoan remme. Dêrom moatte pasjinten mei ACTH-tekoart de dosaasje fan kortikosteroïden passend oanpasse om har remmende effekt op groeihormoanproduksje te foarkommen.
4. In lyts oantal pasjinten kin hypothyroïdie hawwe tidens de behanneling mei groeihormoan, wat op 'e tiid korrizjeare wurde moat om te foarkommen dat de effektiviteit fan groeihormoan beynfloede wurdt. Dêrom moatte pasjinten de skildklierfunksje regelmjittich kontrolearje en as it nedich is thyroxine-supplementaasje jaan.
5. Pasjinten mei endokrine sykten (ynklusyf groeihormoantekoart) kinne in ferskowing fan 'e femurkop-epifyse hawwe, en moatte omtinken jaan oan evaluaasje as claudicatio foarkomt tidens de behannelingperioade mei groeihormoan.
6. Soms kin groeihormoan liede ta in te hege insuline-tastân, dus is it nedich om omtinken te jaan oan oft de pasjint it ferskynsel fan beheinde glukosetolerânsje hat.
7. Tidens de behannelingperioade, as de bloedsûker heger is as 10 mmol/L, is ynsulinebehanneling nedich. As de bloedsûker net effektyf kontroleare wurde kin mei mear as 150 IU/dei ynsuline, moat dit produkt stopset wurde.
8. Groeihormoan wurdt subkutaan ynjektearre, en de dielen dy't selektearre wurde kinne binne om 'e navel, boppearm, bûtenkant fan 'e dij en billen. De ynjeksje fan groeihormoan moat faak fan plak feroare wurde om subkutane fetatrofy te foarkommen dy't feroarsake wurdt troch ynjeksje op itselde plak foar in lange tiid. As jo op itselde plak ynjektearje, let dan op in ynterval fan mear as 2 sm tusken elke ynjeksjeplak.
Taboe
1. Groeibefoarderjende terapy is kontraindisearre nei't de epifyse folslein sluten is.
2. By kritysk sike pasjinten lykas slimme systemyske ynfeksje, is it útskeakele tidens de akute skokperioade fan it lichem.
3. Dyjingen dy't bekend binne allergysk te wêzen foar groeihormoan of syn beskermjende aginten binne ferbean.
4. Kontraindisearre by pasjinten mei aktive maligne tumors. Elke besteande maligniteit moat ynaktyf wêze en de tumorbehanneling moat foltôge wêze foarôfgeand oan groeihormoanterapy. Groeihormoanterapy moat stopset wurde as der bewiis is fan in risiko op tumorweromkomst. Om't groeihormoantekoart in ier teken kin wêze fan 'e oanwêzigens fan hypofysetumors (of oare seldsume harsentumors), moatte sokke tumors útsletten wurde foar behanneling. Groeihormoan moat net brûkt wurde by pasjinten mei ûnderlizzende intrakraniale tumorprogresje of weromkomst.
5. It is kontraindisearre by de folgjende akute en kritysk sike pasjinten mei komplikaasjes: iepen hertoperaasje, abdominale sjirurgy of meardere ûngelokken.
6. Útskeakele as der akute sykheljensfalen optreedt.
7. Pasjinten mei proliferative of swiere net-proliferative diabetyske retinopaty binne ynvalid.